> Qui contrôle ces vaccins ?

Avant d'être délivrés au gouvernement français, les vaccins ont subi une longue phase de tests et une procédure de validation très stricte. Chaque laboratoire  réalise dans un premier temps des essais cliniques sur environ 1.000 patients volontaires. Une fois des résultats satisfaisants obtenus, l'efficacité et l'innocuité prouvées, les laboratoires montent un dossier de demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM).


C'est à ce moment là que les vaccins sont examinés par un organisme tiers : pour les membres de l'Union Européenne, c'est l'agence européenne du médicament (EMEA) qui remplit ce rôle, en lieu et place des agences sanitaires nationales comme l'Agence française de sécurité sanitaire des aliments et des produits de santé (Afssaps). Après l'examen des vaccins selon les données fournies par les laboratoires et par ses propres analyses, l'EMEA rend un avis auquel la Commission Européenne se fie pour attribuer l'AMM.


J.K.